2020-11-04
康昱盛
从原始的转录组数据fastq开始，通过借用CLC+IPA，来探索新冠患者和正常人的显著性的差异基因、相关信号通路及生物学疾病和功能。
进而寻找相应的biomarker或者药物来进行治疗，或加快新冠药物的研发。CLC Genomics Workbench: 综合的二代测序综合分析平台，涉及基因组，转录组，表观基因组和宏基因组的综合数据分析。
