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咨询信息

我们的产品覆盖了化学信息学,生物信息学,以及实验室信息管理
针对您的研究需求

我们为您选择最适合您的产品
上传时间:2016-04-12 17:37:26

康昱盛信息科技有限公司提供多种工具及解决方式帮助药物化学家及设计专家优化化合物的多种属性。药物设计、分子模拟全功能软件包MOE提供灵活的可交互互动的界面辅助药物化学家进行各项属性优化。同时StarDrop作为化合物多元优化选择工具,通过极佳的界面及预测准确性能全面支持化合物优化及设计。

 

 基于结合位点的药物设计

 

  在确定结合空腔的前提下,通过MOE良好的用户交互性能,可以在

  结合空腔中进行分子的优化设计。同时能实时返回优化后分子的属

  性信息,如分子量、logP、潜在毒性、可合成性、分子应力能、以

  及和受体的亲和力等信息。同时在指定分子片段库的前提下,也可

  以在结合空腔中直接进行片段生长从而帮助寻找能增强亲和力或改

  善ADMET性质的片段。
 

  ● 基于片段的药物设计

 

  MOE   提供多种不同的功能模块针对不同的应用场景全方位的支持基

  于片段的药物设计。灵活方便的片段数据库生成方法允许用户定义自

  己内部的片段数据更加有效的进行药物设计。MOE提供如下5种不同

  的方法进行片段设计:
 

  骨架置换

  采用骨架置换往往可以改善已有化合物的 ADMET 等属性,使得化合物更

  具成药性。用户可以灵活的指定需要替换的化合物片段,在保留连接几何

  方式的前提下,用户可以在特定的骨架或连接片段数据库中搜索,从而可

  以找到新颖的化学骨架。为了保留已知的相互作用或体积约束,用户可以

  添加附加的药效团特征。


 

  片段生长与连接

  通过晶体结构解析或计算机模拟可以发现与受体活性位点具有较好结合

  的活性片段。同样可以添加药效团限制的方法来进行片段的连接与生长

  设计。用户可以添加体积约束或相互作用约束来缩小搜索范围。这是一

  种进行全新药物设计的有效方法。


 

  MedChem转化

  MedChem 转化是用于发现新的化合物的方法。这种方法通过对已存在的

  配体设置转换规则而产生新化合物。典型的转换方式可能是通过交换官

  能团,或者改变全部或部分的独特的环状结构而保留其他的配体结构。

  这种方法能够迭代循环使用,不断的累积从而改变初始的结构。如果受

  体已知,还可以使用分子力场方法优化来产生各种各样的结合模式,并

  使用对接评分。




 

  BREED:3D 配体生成器

  BREED把遗传学算法中的“交叉重组”思想用于产生新的分

  子结构。新的分子通过已知配体分子的部分交换结合而成。

  用户可以通过指定QSAR的描述符、模型或药效团来过滤限制

  小分子的生成结果。如果受体是现成的,小分子能够像对接

  计算那样通过结合位点而生成。因此,BREED能够当成一种

  部分基于配体、部分基于受体的方法来使用。
 

  StarDrop作为专业的化合物多元优化设计工具,其核心概念能帮助药物研发者找到真正的位于各项属性中心的化合物。