上传时间：2016-06-16 10:39:45
LAMP Designer为LAMP设计高效引物，LAMP可以在等温条件下扩增DNA和RNA，避免了PCR的温度设置。这项技术依赖自动循环和DNA聚合酶介导的链置换合成DNA，不到一小时的时间内可以将DNA从几份扩增到109份。LAMP偶联的逆转录可以用来扩增RNA序列。
LAMP Designer为LAMP设计高效引物，LAMP可以在等温条件下扩增DNA和RNA，避免了PCR的温度设置。这项技术依赖自动循环和DNA聚合酶介导的链置换合成DNA，不到一小时的时间内可以将DNA从几份扩增到109份。LAMP偶联的逆转录可以用来扩增RNA序列。
LAMP使用四种特别设计的引物（两个内部和两个外部）识别靶DNA的六个显著区间。四条引物与DNA的杂交是决定LAMP效率的关键步骤，所以这四条引物的设计是影响实验成功的关键。
避免交叉同源性
LAMP Designer自动注释BLAST搜索结果，并避免根据这些与数据库有显著交叉同源性的序列设计引物。
BLAST验证
通过BLAST搜索可以验证引物的特异性。
多重LAMP引物集合
为一个序列设计引物，可以进行检查，用于多重实验。该程序会显示出交叉同源序列和设计引物间最稳定的自由能。
结果导出
设计的引物集以及他们的属性可以导出为标准的CSV或Excel格式。
数据和数据库管理
多个实验数据可以通过为每一个实验创建单独的项目来进行管理。它可以维护包含序列信息和搜索结果的本地数据库。
上传时间：2016-06-16 10:39:45LAMP Designer为LAMP设计高效引物，LAMP可以在等温条件下扩增DNA和RNA，避免了PCR的温度设置。这项技术依赖自动循环和DNA聚合酶介导的链置换合成DNA，不到一小时的时间内可以将DNA从几份扩增到109份。LAMP偶联的逆转录可以用来扩增RNA序列。
